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  1. 无尘室专用隔间板材的设计与选用

    [2024-01-15]

    无尘室板材的分类:按材质分类可分为: 实木板、人造板两大类。目前除了地板和门扇会使用实木板外,一般我们所使用的板材都是人工加工出来的人造板。

  2. 电子无尘车间净化装修要点

    [2024-01-08]

    无论是电子无尘车间,还是食品化妆品、制药净化车间,在日常维护中都需要做好需要注意的一些事项,那么,这里我们主要讲电子无尘车间净化装修要点。

  3. 净化工程中空气处理设备如何挑选

    [2024-01-02]

    净化工程中的净化空气处理设备:依据建筑物要进行排风解决,包含一次过滤、中间过滤、加热、制冷、去湿、增湿等功能段。空间布局的挑选应依据地区规定、温湿度规定等因素充分考虑.

  4. 无尘净化工程中如何处理废弃物和排放物

    [2023-12-25]

    在无尘净化工程中,处理废弃物和排放物是一个非常重要的问题,因为它们可能会污染环境,影响生态平衡,甚至对人类健康造成危害。为了确保无尘净化工程的可持续发展,必须采取适当的措施来处理废弃物和排放物。

  5. 食品厂净化车间施工有什么要求

    [2023-12-19]

    食品厂建造净化车间需要达到十万级空气净化标准,食品厂建设洁净车间,可有效减少生产出的产品变质长霉,延长食品保质期,提高生产效益。

  6. 工业净化车间与生物净化车间有什么区别?

    [2023-11-25]

    一、工业净化车间中的无生命粒子控制物体。洁净棚主要控制工作对象的空气粉尘污染,通常保持正压。适用于精密机械工业、电子工业、半导体、集成电路等)航空航天工业、高纯磁性产品、原子能工业、化工工业、轻工业(CD、磁带、薄膜生产)、LCD(液晶玻璃)、计算机硬盘磁头生产等行业。

  7. 净化工程公司做医院手术室净化需要注意的两个点!

    [2023-11-14]

    净化工程在做医院洁净室施工时对整体的设计都会有很高的要求,而且现在的大部分医院做洁净工程也都是用于手术室,手术室对于一个医院来说可以说是它的重点分区了,所以在净化工程公司做洁净室工程的质量就会直接影响着手术室的使用和患者安全,不会造成因细菌过多二次感染。所以如果我们在做手术室净化的时候就需要要求净化工程公司必须提高医院洁净室的施工质量和用材质量,从前期的设计到后期的施工两个方面都要同时注意!下面就基于工程案例参考,下面就给大家说一下洁净室工程的设计及施工要点。

  8. 实验室净化工程适用于哪些行业的公司?

    [2023-11-11]

    实验室净化工程适用于哪些行业的公司?常用于食物生产、医疗行业、科技技术、动力生产等行业。 食物生产:为了保证食物的安全性,在出产食物时,清洁情况需求分外重视,这时分,云南实验室净化工程就必不可少了,像饮料及饮用水、烘焙面点、肉制品、粮食豆制品、乳制品、水产渔业等食物的加工包装都需求在洁净室内完成。

  9. 实验室净化工程主要用来做什么的?

    [2023-11-03]

    实验室净化工程是除了对实验样品的安全起到保护的作用之外,也是为实验成功与实验人员的安全保驾护航的重大措施之一。实验室净化工程师将实验室某一区域开辟出来,专门用于建造有空气洁净等级的、实验环境要求相对较高的实验室或者无菌室。实验室净化工程系统与传统的洁净室系统其实是大同小异的,只不过实验室对洁净室内的压力、微生物控制及温湿度控制相对较工业洁净室要严格。常见的实验室净化工程装修材料有夹心彩钢板、钢化玻璃、防火板等,洁净实验室必须按照《洁净室施工与验收标准》采用可以较好的密封并且不产尘的材料进行隔断、吊顶装修,洁净实验室通风系统一般采用组合式空调机组,其送风系统与各业洁净室工程不同的地方是,不是所有实验室都可以设置回风系统的,这需要根据用户实验室的用途以及实验产品而定。类似于生物安全类实验室就不可以做回风系统,或者说要以全排式洁净室的做法来施工。

  10. 厂房是否有洁净要求?详细规范!

    [2023-10-24]

    新版本《GMP》对洁净厂房下列几层面开展了论述:1通则;两人员;3厂房;4机器设备;5环境卫生;6原材料、辅材及包装制品;7企业生产管理;8包裝和贴签;9企业生产管理和质量控制;10文档质量控制单位;11自查;12市场销售纪录;13用户反馈和副作用汇报;14附则。最新政策参考世卫组织和比较发达GMP的要求,要求了药物生产制造厂房的洁净度等级和适用药物生产制造的类型和工艺流程;对中草药材的前解决、获取、浓缩及小动物内脏器官、机构的清洗或解决的厂房和相关生产制造实际操作要求做出了要求,对中药方剂生产制造的事后工艺流程——中药制剂生产制造,在GMP层面的要求与化学品的中药制剂生产制造应同样;对药物包装材料也纳入了GMP的生产制造操纵围;生物制药的厂房、生产加工和罐装有其独特的要求,因而也依据生物制药生产制造特性制定了相对应的条文,新修订的《规》不但适用化学品和抗生素药品的原材料和中药制剂,也适用